Alertas sobre el MMS

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C__Data_Users_DefApps_AppData_INTERNETEXPLORER_Temp_Saved Images_untitled(3)alerta española

 

Alerta Española

Alerta de Medicamentos Ilegales, No 5/10 MMS, Miracle Mineral Solution)
Esta Agencia ha tenido conocimiento mediante una denuncia asi como a través de información remitida que por las Autoridades Sanitarias de Canadá, de la comercialización a través de Internet de un producto denominado MMS, Miracle Mineral Solucion)mineral solución que consiste en solución de clorito sódico a través de las siguientes paginas web.
http /mmsmineral.com
http/salud.blogspot.com
http/testimonios.mms.blogspot.com
Este producto se presenta dotado de propiedades terapéuticas y preventivas de enfermedades de todo tipo, infecciosas, tumorales, degenerativas,…por lo que le corresponde la consideración legal de medicamento según se define en el art.8 de la Ley 29/2006 del 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, sin embargo el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización por parte de la Agencia Española del Medicamento y Productos  Sanitarios como consta en Real Decreto 520/1999 de 26 de marzo, por el que se aprueba el estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el articulo 9/1 de la Ley  29/206, del 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal.
Además, este producto,  cuando se consume siguiendo las instrucciones  dadas por las citadas paginas, produce efectos adversos que pueden ser graves. El clorito de sodio, en solución acuosa y cuando se administra en las condiciones indicadas, se transforma en acido cloroso que se degrada a dióxido de cloro. Todas estas sustancias tienen una acción oxidante fuerte y su consumo directo en esas condiciones puede producir dolor abdominal, nauseas vomito, diarrea, intoxicaciones fallo renal, y metahemoglobinemia. Las autoridades sanitarias canadienses han constatado  la aparición de dos casos de efectos adversos graves que en un caso pusieron en peligro la vida del paciente.
Este producto no se comercializa a través del canal farmacéutico.
Considerando lo antes mencionado la Directora de la Agencia  Española del Medicamento y Productos Sanitarios, conforme a lo establecido en el articulo 99 de la Ley 29/2006, del 26 de julio
Ha resuelto,
Ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares del citado producto.
Madrid, 10 de Mayo del 2010
La Subdirectora General de,
Inspección y Control  de  Medicamentos
Fdo Belen Escribano Romero
Fecha de actualización 10 de Mayo de 2010

Alerta en Colombia

documento de la FDA

alerta2alerta1alerta

análisis mas extenso sobre los posibles efectos del dióxido de cloro en humanos

documento de la FDA

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